¿Dónde es comun la talasemia?

Tabla de contenidos:

1. ¿Dónde es comun la talasemia?
2. ¿Quién hereda la talasemia?
3. ¿Qué talasemia es más frecuente en México?
4. ¿Cuándo puede aparecer la talasemia?
5. ¿Cómo se llama la anemia del Mediterráneo?
6. ¿Cómo se transmite la talasemia?
7. ¿Qué pasa si ambos padres tienen talasemia?
8. ¿Cómo se clasifica la talasemia?
9. ¿Qué es la beta-talasemia mayor?
10. ¿Cómo se adquiere la beta talasemia?
11. ¿Cómo se diagnóstica la talasemia?
12. ¿Qué produce la anemia del Mediterráneo?
13. ¿Qué es la talasemia y cuáles son sus síntomas?
14. ¿Qué estudios se realizan si se sospecha una talasemia?
15. ¿Qué es el rasgo de talasemia?
16. ¿Qué es la talasemia grave?

¿Dónde es comun la talasemia?

Las talasemias alfa ocurren casi siempre con mayor frecuencia en personas del sudeste asiático, Medio Oriente, China y en aquellas de ascendencia africana. Las talasemias beta ocurren en personas de origen mediterráneo. En menor grado, los chinos, otros asiáticos y afroamericanos pueden resultar afectados.

¿Quién hereda la talasemia?

La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.

¿Qué talasemia es más frecuente en México?

En México, se han identificado grupos de población en los que la prevalencia de la talasemia β heterocigota es hasta de 15% (Reyes-Cruz et al, 1990). Asimismo, se ha observado que las talasemias β constituyen del 49.5% (Ibarra et al, 1995) a más del 70% de las anormalidades de la hemoglobina (Ruiz-Reyes, 2003).

¿Cuándo puede aparecer la talasemia?

Algunos bebés muestran signos y síntomas de talasemia al nacer; otros los desarrollan durante los dos primeros años de vida. Algunas personas que solo tienen un gen de la hemoglobina afectado no tienen síntomas de talasemia.

¿Cómo se llama la anemia del Mediterráneo?

La talasemia es un trastorno hereditario de la sangre. Si usted tiene una, su cuerpo produce menos glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina. La hemoglobina es una proteína que transporta el oxígeno al cuerpo. Esto conduce a la anemia.

¿Cómo se transmite la talasemia?

La talasemia grave se hereda por un gen autosómico recesivo, lo que significa que las dos copias del gen son necesarias para producir la condición, una heredada de cada uno de los dos progenitores portadores que tienen talasemia leve.

¿Qué pasa si ambos padres tienen talasemia?

El exceso de hierro puede dañar el corazón, el hígado y el sistema endocrino. Las personas con alfa talasemia mayor pueden tener otros problemas de salud graves, como: deformidades óseas debidos a cambios en la médula ósea (donde se fabrican los glóbulos rojos) bazo agrandado.

¿Cómo se clasifica la talasemia?

Las talasemias se pueden clasificar en tres grupos en función de la cadena de globina afectada: alfa-talasemias, beta-talasemias y beta/delta-talasemias, siendo las dos primeras las más relevantes.

¿Qué es la beta-talasemia mayor?

La beta-talasemia mayor (BTM) es una forma grave de talasemia por déficit de cadenas beta de globina y se caracteriza por una anemia intensa que requiere transfusiones periódicas de glóbulos rojos.

¿Cómo se adquiere la beta talasemia?

Las personas heredan las instrucciones (o genes) que producen la beta globina y la alfa globina de sus padres. Las alfa globinas y las beta globinas se unen para producir la hemoglobina que se encuentra dentro de los glóbulos rojos. Cada niño hereda dos genes que producen beta globina: uno de cada padre.

¿Cómo se diagnóstica la talasemia?

Diagnóstico. El rasgo de talasemia se detecta comúnmente cuando el frotis de sangre periférica de rutina y el hemograma completo muestran anemia microcítica y recuento de glóbulos rojos elevado. Si se desea, el diagnóstico del rasgo de beta talasemia se puede confirmar con estudios cuantitativos de hemoglobina.

¿Qué produce la anemia del Mediterráneo?

El déficit de ciertas cadenas de hemoglobina (alfa, ßeta…) causan la destrucción precoz de los glóbulos rojos antes de alcanzar la maduración completa, ello conlleva a un estado de anemia. Este trastorno es común en las poblaciones de la costa del Mediterráneo, África y Sudeste asiático.

¿Qué es la talasemia y cuáles son sus síntomas?

• Este trastorno ocasiona la destrucción de grandes cantidades de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas.

¿Qué estudios se realizan si se sospecha una talasemia?

• Si se sospecha una talasemia, se realizan las pruebas de laboratorio para anemias microcíticas y hemolíticas, y estudios cuantitativos de hemoglobina. Hay aumento de las concentraciones séricas de bilirrubina, hierro y ferritina.

¿Qué es el rasgo de talasemia?

• El rasgo de talasemia se detecta comúnmente cuando el frotis de sangre periférica de rutina y el hemograma completo muestran anemia microcítica y recuento de glóbulos rojos elevado. Si se desea, el diagnóstico del rasgo de beta talasemia se puede confirmar con estudios cuantitativos de hemoglobina.

¿Qué es la talasemia grave?

• α Talasemia grave (Hemoglobina H). Las mutaciones de la cadena α en el cromosoma 16 afecta a tres de los genes (involucrando a ambos cromosomas homólogos) causando una talasemia grave caracterizada por la mayoría de las hemoglobinas con tres cadenas β y una α globina.